Astresi esofagea: che cos'è esattamente?

L'atresia esofagea è un difetto congenito in cui una parte dell'esofago del bambino (il tubo che collega la bocca allo stomaco) non si sviluppa correttamente.
L'atresia esofagea è un difetto congenito del tubo di deglutizione (esofago) che collega la bocca allo stomaco. In un bambino con atresia esofagea, l'esofago ha due sezioni separate, la parte superiore e la parte inferiore dell'esofago, che non sono collegate. Un bambino con questo difetto congenito non è in grado di passare il cibo dalla bocca allo stomaco e talvolta ha difficoltà a respirare.
L'atresia esofagea si manifesta spesso con una fistola tracheoesofagea, un difetto congenito in cui una parte dell'esofago è collegata alla trachea.

I diversi tipi di atresia esofagea

Esistono quattro tipi di atresia esofagea: tipo A, tipo B, tipo C e tipo D.
- Il tipo A è quando le parti superiore e inferiore dell'esofago non sono collegate e hanno estremità chiuse. In questo tipo, nessuna parte dell'esofago si attacca alla trachea.
- Il tipo B è molto raro. In questo tipo, la parte superiore dell'esofago è attaccata alla trachea, ma la parte inferiore dell'esofago ha un'estremità chiusa.
- Il tipo C è il tipo più comune. In questo tipo, la parte superiore dell'esofago ha un'estremità chiusa e la parte inferiore dell'esofago è attaccata alla trachea, come mostrato nel disegno.
- Il tipo D è il più raro e il più grave. In questo tipo, le parti superiore e inferiore dell'esofago non sono collegate tra loro, ma ciascuna è collegata separatamente alla trachea.

Cause di atresia esofagea

Le cause dell'atresia esofagea nella maggior parte dei bambini sono sconosciute. I ricercatori ritengono che alcuni casi di atresia esofagea possano essere causati da anomalie nei geni del bambino. Quasi la metà di tutti i bambini nati con atresia esofagea presenta uno o più difetti alla nascita aggiuntivi, come altri problemi con il sistema digerente (intestino e ano), cuore, reni, costole o colonna vertebrale.
Alcuni fattori come l'età avanzata della madre o del padre possono aumentare il rischio di avere un bambino con atresia esofagea. Le donne che hanno usato APT per rimanere incinte hanno un rischio maggiore di avere un bambino con atresia esofagea.
Se sei incinta o stai pensando di rimanere incinta, parla con il tuo medico dei modi per aumentare le tue possibilità di avere un bambino sano.

Come diagnosticare questa anomalia?

L'atresia esofagea viene raramente diagnosticata durante la gravidanza. L'atresia esofagea viene rilevata più spesso dopo la nascita, quando il bambino cerca per la prima volta di nutrirsi e soffoca o vomita, o quando un tubo inserito nel naso o nella bocca del bambino non può passare nel suo stomaco. Una radiografia può confermare che il tubo si ferma nella parte superiore dell'esofago.

C'è un trattamento?

Una volta diagnosticata, è necessario un intervento chirurgico per ricollegare entrambe le estremità dell'esofago in modo che il bambino possa respirare e succhiare correttamente. Potrebbero essere necessari più interventi chirurgici e altre procedure o farmaci, specialmente se l'esofago riparato del bambino diventa troppo stretto per il passaggio del cibo se i muscoli dell'esofago non funzionano abbastanza bene da spostare il cibo attraverso l'esofago. stomaco o se il cibo digerito risale sistematicamente nell'esofago Consiglio di oggi: sfoglia questo file fornello a induzione prima di acquistarlo!